Uvestérol D: l'enquête sur la mort d'un nourrisson confiée au parquet de Paris
AFP
Les investigations sur les causes de la mort d'un nourrisson le 21 décembre, après une prise de vitamine D par pipette qui a pu causer sa suffocation, ont été confiées au pôle santé publique du parquet de Paris, a-t-on appris de source judiciaire.
Le parquet de Paris poursuit l'enquête pour "recherches des causes de la mort" après le dessaisissement du parquet d'Évry, initialement compétent car le nouveau-né est mort dans l'Essonne, a précisé une source judiciaire à l'AFP.
Les autorités sanitaires ont décidé mercredi de suspendre l'Uvestérol D, médicament contre les carences en vitamine D dont le mode d'administration par pipette est soupçonné d'être à l'origine du décès.
Le nourrisson a présenté "des signes de suffocation", "immédiatement après l'administration" du médicament, avant de décéder à son domicile par "arrêt cardio-respiratoire", a détaillé l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) dans un message envoyé le 30 décembre aux centres régionaux de pharmacovigilance, dont l'AFP a obtenu copie.
Le nourrisson de dix jours est mort le 21 décembre, mais l'information n'a été révélée par Le Figaro que le 2 janvier.
Plusieurs incidents graves (malaises avec apnée, "fausses routes"...) liés à ce mode d'administration avec la pipette ont été signalés par le passé, valant au produit une "surveillance renforcée" depuis 2006.
En 2006, puis en 2013, l'ANSM a alerté sur les précautions à prendre chez les nourrissons: "Toujours administrer le produit avant la tétée ou le biberon", installer l'enfant "éveillé" "en position semi-assise", laisser l'enfant "téter" la seringue ou faire couler le produit "goutte à goutte", ne pas l'allonger "immédiatement après l'administration", prévient la notice.
Les autorités sanitaires ont décidé mercredi de suspendre l'Uvestérol D, médicament contre les carences en vitamine D dont le mode d'administration par pipette est soupçonné d'être à l'origine du décès.
Le nourrisson a présenté "des signes de suffocation", "immédiatement après l'administration" du médicament, avant de décéder à son domicile par "arrêt cardio-respiratoire", a détaillé l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) dans un message envoyé le 30 décembre aux centres régionaux de pharmacovigilance, dont l'AFP a obtenu copie.
Le nourrisson de dix jours est mort le 21 décembre, mais l'information n'a été révélée par Le Figaro que le 2 janvier.
Plusieurs incidents graves (malaises avec apnée, "fausses routes"...) liés à ce mode d'administration avec la pipette ont été signalés par le passé, valant au produit une "surveillance renforcée" depuis 2006.
En 2006, puis en 2013, l'ANSM a alerté sur les précautions à prendre chez les nourrissons: "Toujours administrer le produit avant la tétée ou le biberon", installer l'enfant "éveillé" "en position semi-assise", laisser l'enfant "téter" la seringue ou faire couler le produit "goutte à goutte", ne pas l'allonger "immédiatement après l'administration", prévient la notice.